Le vendredi 27 octobre, l’équipe Spunt & Carin a collecté des fonds pour la Société canadienne de la SLA. Un vendredi sur deux, l’équipe Spunt & Carin collecte des fonds pour un organisme de bienfaisance de notre choix. En échange de ce don, les membres de notre équipe porte des jeans au travail. Sara a choisi la Société canadienne de la SLA, il a choisi cet organisme de bienfaisance car cela lui tenait à cœur. Lorsqu’un membre de notre équipe choisit un organisme de bienfaisance, il peut le présenter au reste du personnel. Le programme Spunt & Carin Gives Back nous permet de sensibiliser notre équipe sur diverses causes tout en ayant un impact positif sur notre communauté. Lors de son présentation, un membre de notre équipe a partagé que la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie qui affecte le corps. La SLA est une « maladie mortelle qui affecte la moelle épinière et le cerveau, elle affecte le contrôle des muscles et, au fil du temps, affecte la capacité de la personne affectée à parler, respirer et manger ». Sara nous a informés que 200 000 personnes souffrent de SLA dans le monde et qu’il y a actuellement 3 000 personnes au Canada qui vivent avec la SLA.
Faire un don à des organismes de bienfaisance comme la Société canadienne de la SLA peut contribuer à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la SLA. Des organismes de bienfaisance comme la Société canadienne de la SLA aident à financer la recherche pour améliorer la technologie, ralentir la progression de la maladie et rechercher un remède contre la SLA. La Société canadienne de la SLA mentionne également que toute contribution à la Société canadienne de la SLA contribue également à plaider en faveur d’un changement de politique visant à améliorer la vie des personnes vivant avec la SLA. L’équipe Spunt & Carin est repartie avec une meilleure compréhension de la façon dont leurs dons amélioreront la vie des personnes vivant avec la SLA !
Voici le lien si vous souhaitez faire un don à la Société canadienne de la SLA :